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肿瘤基因检测泛实体瘤

娄底双样本-DNA损伤修复组织45基因分子分型研究

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

4950元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测,需要我本人去医院吗?
通常不需要您亲自去医院。主要是协调您之前就诊的医院调取或邮寄病理组织样本(切片或蜡块),您配合签署相关文件即可,流程上相对便捷。
检测过程中,如果样本不够或坏了怎么办?
实验室在收到样本后会进行质量评估。如果出现样本量不足、降解或污染等问题,我们会立即通知您,并与您协商解决方案,例如是否可补充取样。此情况可能会延长报告周期,但不会产生额外费用。
这个价格是终身的吗?以后我如果想用这个信息,还要再交钱吗?
您好,4950元购买的是本次检测及生成的终身有效的分子分型报告。未来您调取或使用这份报告中的信息进行咨询,通常不会再次收费。但如果需要基于新进展重新分析原始数据,则可能产生新的服务费。
做完检测,报告是直接寄给我还是给医院?
您好,检测报告出具后,通常会按照您签署的知情同意书中约定的方式递送。一般情况下,报告会同时提供给您的申请医生(或医院)和您本人。您可以通过检测机构提供的查询方式获取电子版或纸质版报告。具体流程可咨询您的服务顾问。
除了电话,还有别的客服联系方式吗?比如微信?
是的,为了提供更便捷的服务,我们通常会为您分配一位专属的微信客服。您可以通过微信与顾问进行图文沟通、接收资料和进度通知。具体的联系方式,会在您下单或咨询后,由工作人员主动提供给您。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.9)

康** 已验证 肺癌家属

整体不错,报告详实准确,医生认可。就是等待的七天太煎熬了,天天刷网页看状态。虽然知道需要时间分析,但如果中间能有个更具体的进度提示,比如‘数据分析中’、‘报告撰写中’,而不是简单的‘检测中’,可能焦虑感会少点。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们完全理解等待过程中的心情。目前我们已计划升级系统,未来将提供更细化的进度节点提示,让等待过程更透明。再次感谢您的反馈!

2026-04-2554人觉得有用
梁** 已验证 二次手术前

操作简直太方便了,全部手机搞定。预约采样、查看进度、下载报告,甚至联系遗传咨询师,都在小程序里完成。对于年轻人来说,这种数字化体验很棒,节省了大量时间和精力。

机构回复

很高兴我们打造的数字化全流程服务能获得您的青睐!我们致力于用科技让精准医疗检测变得更便捷、更可及。您的满意是我们不断迭代产品的动力。

2026-04-2454人觉得有用
毛** 已验证 甲状腺结节

为了靶向用药参考来检测的。地方不难找,内部装修是让人安静的淡蓝色调。提供的一次性拖鞋和专属物品寄存柜很贴心。最重要的是,对接的销售不催不烦,客观分析利弊,这种专业感让我立刻决定在这里做。

机构回复

非常理解您在治疗选择期的慎重。我们要求顾问团队务必以客观、专业为首要准则,杜绝推销。舒适私密的环境也是为了更好地服务像您这样的客户。感谢信任。

2026-04-2243人觉得有用
韩** 已验证 二次手术前

最打动我的是,采样盒寄回时用的快递袋是没有任何公司标志的普通袋子,不像其他家恨不得全天下知道你在寄基因样本。这种低调的处理方式,对保护个人隐私来说非常贴心。

机构回复

谢谢您注意到这个细节。我们深知样本在运输环节的隐私敏感性,因此特意采用无标识包装,避免在传递过程中引发不必要的关注,这是我们隐私保护链条中的重要一环。

2026-04-0232人觉得有用
孙** 已验证 肝癌家属

我是个科技小白,看到“分子分型”“DNA修复”这些词就头大。但顾问从头到尾没蹦过一个我听不懂的专业词,全用生活例子打比方,让我这个外行也搞懂了为什么要做这个检测。服务特别有同理心。

机构回复

将复杂的科学转化为普通人能理解的语言,是我们客服的重要能力。很高兴您能有这样易懂的咨询体验,感谢您对我们表达能力的认可!

2026-04-0948人觉得有用
彭** 已验证 胃癌家属

我是术后复查做的,报告里有些专业术语看不懂。试着打了报告上的咨询电话,没想到是位肿瘤科医生接的,解答得非常透彻,还针对我复查的CT结果提了几个和基因相关的观察点,让我去问主治医生。这种能结合临床具体问题的解读,水平真的高。

机构回复

为您提供服务的正是我们资深的肿瘤医学顾问团队。我们的目标就是让基因报告‘活’起来,真正对接您的临床实际情况。很高兴这次解读对您有帮助,祝您复查一切顺利!

2026-04-1660人觉得有用
康** 已验证 体检异常

冲着45基因这个精准分型来的,结果确实对用药很有帮助。隐私方面,他们官网和APP都没有那种浮夸的成功案例分享,避免了用户信息哪怕是被匿名化的不当展示,这种克制让我觉得靠谱。

机构回复

感谢您的深度认同。我们坚信医疗服务的专业性应体现在每一个细节,包括宣传的克制。保护每一位用户的隐私与尊严,比展示案例更重要。我们会一如既往地保持这份严谨。

2025-11-0219人觉得有用
赖** 已验证 乳腺癌术后

作为淋巴瘤患者,治疗到一半医生建议做这个分型研究。下单后有个专属群,病理切片邮寄、进度更新、报告解读都在群里沟通,特别方便透明。群里还有一位专门的技术老师,问啥都能得到专业回复,体验很好。

机构回复

很高兴“专属服务群”的模式提升了您的体验。我们的目标就是通过多对一的服务,确保从样本到报告的每一个环节都清晰、专业、无忧。祝您治疗取得好效果!

2025-12-1622人觉得有用
谭** 已验证 主治医生推荐

爸爸肺癌,取样后等待报告那段时间最煎熬。客服小妹妹大概看出我急,每隔三四天就会主动在微信上同步一下进展,比如‘样本已进入上机阶段’、‘数据分析中’,虽然不能加快速度,但这种透明化的同步极大地缓解了我的焦虑。就冲这个服务细节,我给满分。

机构回复

十分理解等待过程中的焦虑心情。我们将‘主动沟通,过程透明’作为售后服务的核心准则之一。您的肯定是对我们客服团队最好的鼓励,我们会坚持这样做下去,尽力陪伴每一位用户度过这段时期。

2026-02-2032人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

检测结果很有用,医生说是制定方案的关键参考。性价比我觉得可以给4星,主要是价格虽然合理,但对我们普通工薪家庭仍是一笔不小的开支。如果能像有些检测那样,与药企合作提供一些用药后的减免政策,感觉会更贴心。

机构回复

感谢您中肯的评价。我们完全理解您对费用的感受。目前我们已为部分药物匹配提供检测补贴,并正在积极拓展与更多药企的合作,以期未来能为更多患者减轻负担。

2026-02-0459人觉得有用
叶** 已验证 家族史筛查

卵巢癌术后复查做的,想看看有没有新突变。报告对比了这次和半年前手术组织的基因变化,清晰列出了新出现的突变和消失的突变,还分析了可能原因(比如治疗压力下的克隆演变)。这个动态对比对医生调整方案太有帮助了,感觉检测做得挺有前瞻性。

机构回复

是的,动态监测是精准治疗的重要一环。通过对比不同时间点的基因谱变化,能有效揭示肿瘤的进化轨迹和耐药机制,为后续治疗决策提供关键线索。感谢您对我们这一设计理念的肯定!

2025-12-1651人觉得有用
龚** 已验证 胃癌家属

我是结直肠癌患者,之前一线治疗耐药了,主治医生推荐做这个45基因分型找新靶点。结果真的找到了一个罕見突变,有对应的靶向药,虽然药费不菲,但总算有了明确方向。检测就像在黑暗里点亮了一盏灯,给了我们新的希望。

机构回复

您的描述让我们深感工作的价值!为耐药患者寻找新的治疗突破口,正是我们研发此产品的初心。得知检测结果为您带来了新希望,我们团队备受鼓舞,祝您治疗有效!

2025-11-2239人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

整体体验很好,就是价格确实不便宜。虽然理解技术成本和服务的价值,但对普通家庭来说还是一笔不小的开支。希望能有一些分期或者援助计划,让更多需要的患者用得上。

机构回复

衷心感谢您坦诚的建议。我们一直关注检测的可及性,并正在调研多种支付方案和援助渠道,力求在未来能为更多家庭提供支持。

2026-01-278人觉得有用

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