娄底肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

通过一管血，检测与肿瘤相关的120个基因，为用药选择和病情监控提供参考信息。

适用人群

• 您的孩子体检发现肿瘤标志物异常，希望进一步了解情况时。
• 作为家长，想为孩子的肿瘤治疗寻找更多药物选择时。
• 孩子治疗后，希望有一种便捷方式定期监控病情变化时。
• 当常规检查无法明确诊断，需要更多线索时。
• 您希望将孩子娄底的血液样本，邮寄给专业机构进行分析时。
• 考虑治疗方案，希望了解不同药物的潜在效果时。

检测内容

您可以把这个检测想象成一次对血液中“信使”的精密排查。我们的血液中，除了正常细胞，有时还会漂浮着来源于异常细胞的微量DNA碎片，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测正是通过新一代测序技术（NGS），尝试捕捉并解读这些“信使”携带的信息，重点分析了120个与肿瘤发生发展密切相关的基因。它能帮助发现可能与肿瘤相关的基因变化，为选择可能有效的靶向药物提供参考（如检测EGFR、ALK等基因变化），同时评估对某些化疗药物的潜在反应。此外，它还包含对微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）相关基因的评估，这些信息对于了解肿瘤特征有参考价值。需要了解的是，由于血液中ctDNA含量通常很低，存在检测不到相关信息的可能性，其结果解读需结合其他检查，由专业人士综合判断。

检测流程

整个过程非常简单，对孩子来说负担很小。只需要采集8-10毫升的静脉血，就像一次常规抽血检查。采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。整个采血过程在专业的护士操作下，通常几分钟内就能完成，可能会有轻微的短暂针刺感。采样完成后，您可以选择前往娄底的合作服务点，或者使用我们提供的专用采样包，将血液样本通过冷链快递安全寄送到检测中心。您在家中或附近就能轻松完成样本的递送。

准确性说明

该检测基于成熟的新一代测序平台，在技术层面上具有高度的灵敏度和特异性，旨在精准识别血液中微量的特定基因序列变化。检测在符合资质的实验室内进行，操作流程规范，安全可靠。报告会清晰标明检测到的基因变化及相应的解读信息。请您理解，任何检测都有其局限性，血液检测的结果受多种因素影响。如果本次检测未发现报告范围内的特定基因变化，不排除存在其他未检测基因变化的可能性，也不代表完全没有相关情况。检测结果是一项重要的参考信息，最终方案的制定仍需综合所有情况，由您和专业人士共同商议。

详细流程

1. 前期咨询：您可以通过电话或线上渠道，与顾问沟通，确认检测相关事项。
2. 签署知情同意：在娄底的服务点或线上，您会收到并签署一份详细的知情同意书。
3. 样本采集：在合作点或由专业人员上门，使用专用采血管为孩子采集静脉血。
4. 样本寄送：采集后，样本会通过专用的冷链物流，安全、快速地送至检测中心。
5. 实验室检测：样本到达后，实验室在10个工作日内完成基因测序与生物信息分析。
6. 报告生成与审核：生成详细的检测报告，并由专业团队进行多层级审核。
7. 报告发放：审核无误后，电子版报告会通过加密渠道发送给您。
8. 报告解读（可选）：您可预约娄底的专业顾问或通过线上渠道，获得报告内容的解读服务。

• 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
• 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
• 请确保孩子在采样前充分休息，处于相对稳定的身体状况。
• 使用邮寄服务时，请严格按照采样包内的指南操作，确保样本管标签清晰。
• 采样后，请尽快将样本放入专用生物安全袋，并联系快递员取件。
• 收到电子报告后，请妥善保管，建议在专业人士指导下解读结果。
• 请理解检测的局限性，其结果应作为综合评估的参考信息之一。
• 如有任何流程疑问，可随时联系您的服务顾问或客服中心。